Квивитан, 100 мл, Livisto

Квівітан, 100 мл

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

• цефквіном (сульфат) – 25,0 мг.

Допоміжна речовина: етил олеат.

Фармацевтична форма

Суспензія для ін'єкцій.

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 - Цефквіном.

Цефквіном - це сучасний цефалоспорин 4-го покоління з широким спектром антибактеріальної дії. Активний щодо грампозитивних (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) і грамнегативних бактерій (Pasteurelia multocida, Mannheimia haemolytica, Escherichia coli, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae). Механізм його дії полягає у пригнічення синтезу стінки бактерій. Препарат стійкий до дії бета-лактамаз (в т.ч. до пеніцилінази).

Після внутрішньом'язового застосування препарату у дозі 1 мг цефквіному на 1 кг маси тіла тварини концентрація цефквіному в сироватці крові великої рогатої худоби через 1,5-2 години становить 2 мг/мл. Цефквіном має відносно короткий період напіввиведення (2,5 години). При внутрішньом'язовому введенні препарату у дозі 2 мг на 1 кг маси тіла максимальна концентрація цефкіному в сироватці крові свиней та поросят через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мг/мл. Період напіввиведення цефквіному для цього виду тварин становить 9 годин.

Виводиться з організму, в основному, із сечею.

Вид тварин

Велика рогата худоба, свині.

Показання до застосування

Велика рогата худоба (дорослі та молодняк) - лікування тварин, хворих на панарицій, виразку копитної підошви, гнійний пододерматит, міжпальцевий некробацильоз, мастит, септицемію, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Свині (дорослі та молодняк) - лікування тварин, хворих на синдром ММА (мастит-метрит- агалактія), артрит, менінгіт, епідерміт, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Дози і способи введення тваринам різного віку

Внутрішньом'язово у дозах:

• велика рогата худоба - 1 мг цефквіному на 1 кг маси тіла тварини або 2 мл препарату на 50 кг маси тіла один раз на добу протягом 3-5 діб (при маститах курс лікування становить 2 доби);
• телята, віком до 6 місяців - 2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла тварини або 4 мл препарату на 50 кг маси тіла один раз на добу протягом 3-5 діб;
• свині - 2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла тварини або 2 мл препарату на 25 кг маси тіла один раз на добу протягом 3 діб (при синдромі ММА курс лікування становить 2 доби);
• поросята після відлучення - 2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла тварини або 2 мл препарату на 25 кг маси тіла один раз на добу протягом 5 діб.

Перед використанням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити. Кришечку флакона можна безпечно проколювати 50 разів.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Дози 20 мг цефквіному/кг/добу для великої рогатої худоби та 10 мг цефквіному/кг/добу для свиней та поросят добре переносяться.

Протипоказання

Підвищена чутливість до цефалоспоринів та ß-лактамних антибіотиків, а також до допоміжних речовин. Не застосовувати тваринам, масою тіла менш як 1,25 кг.

Побічна дія

Можливий тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом 15 діб після останнього застосування препарату.

Особливі застереження при використанні

При застосуванні препарату слід враховувати загальноприйняті та місцеві принципи щодо використання протимікробних препаратів. Використання препарату повинно бути засноване на тестуванні чутливості мікроорганізмів до діючої речовини. Недоцільне використання препарату в господарствах, де мікроорганізми резистентні до цефквіному.

Перед використанням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити. Для введення використовувати стерильні шприци та голки.

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Немає інформації про негативний вплив на велику рогату худобу чи свиней під час вагітності та лактації. Дослідженнями на лабораторних тваринах негативного впливу препарату при застосуванні під час вагітності чи лактації, в тому числі тератогенної дії, не виявили. Доцільність застосування даного препарату визначає лікар ветеринарної медицини з урахуванням усіх переваг та ризиків.

Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії

Не рекомендовано застосовувати одночасно з препаратами, що мають бактеріостатичну дію.

Спеціальні застереження

Відсутні.

Період виведення (каренції)

Забій тварини на м'ясо дозволяють через 5 діб (велика рогата худоба) та 3 доби (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через добу після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.

У разі контакту препарату з очима чи шкірою слід промити їх водою. При виникненні будь-яких алергічних реакцій слід негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі інструкцію до препарату.

Використовувати лише одноразовий шприц. Після використання одноразовий шприц потрібно викинути.

Форми несумісності

Не застосовувати одночасно з іншими антимікробними препаратами.

Природа і склад контейнера первинного пакування

Флакони зі скла типу II, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 50, 100 та 250 мл.

Особливі заходи зберігання

Темне, недоступне для дітей місце за температури від 15 °C до 25 °C.

Термін придатності

2 роки.

Після першого відбору з флакона, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умов зберігання в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C.

Порожню упаковку та залишки невикористаного препарату потрібно утилізувати згідно з чинним законодавством.