Драксин, 100 мл, Zoetis

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

Драксин - антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій, що містить як діючу речовину 100 мг/мл тулатроміцину та допоміжні речовини: монотіогліцерол і воду. Лікарський засіб на вигляд представляє прозорий безбарвний розчин. Випускають у скляних флаконах по 100 мл, закриті гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Тулатроміцин – напівсинтетичний антибіотик групи макролідів. Макроліди являють собою бактеріостатичні антибіотики, які пригнічують біосинтез білків завдяки селективному зв'язуванню з бактеріальною рибосомальною РНК. Тулатроміцин має активність in vitro щодо Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus і Mycoplasma bovis , а також Actinobacillus pleuropneumoniae , Pasteurella multocida і Mycoplasma hyopneumoniae- бактерій, які викликають захворювання дихальних шляхів у великої рогатої худоби та свиней. Тулатроміцин швидко резорбується та повільно виводиться з організму. Максимальна концентрація препарату в крові реєструється через 30 хвилин після введення. Виводиться препарат нирками. Драксин за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007).

ПОКАЗАННЯ

• З лікувальною метою Драксин призначається при бактеріальних інфекціях органів дихання у великої рогатої худоби, що викликаються Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus та Mycoplasma bovis, чутливими до тулатроміцину.
• Для лікування інфекційного кератоконьюктивіту великої рогатої худоби, що викликається Moraxella bovis та Neisseria spp.
• С лечебной целью свиньям при инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину.
• С лечебно-профилактической целью при респираторных болезнях бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Драксин применяется однократно подкожно, в дозе 1 мл на 40 кг живой массы.

При назначении крупному рогатому скоту, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7.5 мл. При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем через 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 64 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. У сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці при температурі від 5°С до 25°С. Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дня виготовлення. Після розтину флакона препарат слід використовувати протягом 30 днів. Драксин не можна застосовувати після закінчення терміну придатності.