Еквіверм плюс, 7 мл, Bioveta
Цена 925 грн. за 1 шт
КоличествоЗелена однорідна паста з ароматом яблука і кориці.
1 г препарату містить діючі речовини:
Допоміжні речовини: титану діоксид, тартразин, гідрогенізована рицинова олія, гідроксипропілцелюлоза, пропіленгліколь, сукралоза, діамантовий синій FCF, ефірна олія кориці, ароматизатор зі смаком зеленого яблука.
ATC-vet класифікаційний код: QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати (QP52AA01, празіквантел); QP54, ендектоциди (QP54AA01, івермектин)
Дію препарату обумовлюють діючі речовини — івермектин і празіквантел.
Івермектин, що належить до групи макроциклічних лактонів, посилює зв'язок гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) зі спеціальними рецепторами на нервових закінченнях паразита, блокуючи нервові імпульси, що своєю чергою призводить до його паралічу і загибелі.
Празіквантел активний проти цестод та деяких видів трематод, підвищує проникливість мембран для іонів кальцію, спричиняє підвищення м"язової активності, яке змінюється скороченням мускулатури та спастичним паралічем, спричиняє руйнування зовнішнього покриву дорослих форм цестод.
У рекомендованих дозах не має тератогенної та ембріотоксичної дії.
Після перорального застосування празіквантел швидко всмоктується та виводиться, в той час, як івермектин всмоктується повільніше та залишається в організмі довше.
В плазмі крові празіквантел досягає пікових концентрацій (рівень 1 мкг/мл) протягом приблизно однієї години після прийому. Залишки празіквантелу в плазмі крові швидко падають до невизначуваних значень протягом 8 годин після прийому. Період напіввиведення празіквантелу становить 40 хвилин.
Пікові концентрації івермектину в плазмі крові (Стах 37,9 нг/мл) досягаються протягом тривалого періоду (tmax приблизно через 24 години після введення), а його рівень падає до невизначуваних значень протягом 28 діб після введення. Період напіввиведення івермектину становить 90 годин.
Івермектин виводиться з організму переважно з фекаліями.
Фармакологічної взаємодії між івермектином і празіквантелом не зафіксовано.
Лікування спортивних коней за інвазійних захворюваннях, які спричинені:
Препарат показаний лише тоді, коли показано одночасне застосування проти нематод, личинок оводів і стьожкових гельмінтів.
Препарат застосовують перорально у дозі 1,07 г (1 мл) препарату на 100 кг маси тіла (відповідно 200 мкг івермектину та 1,5 мг празіквантелу на 1 кг маси тіла).
Кожне відділення аплікатора забезпечить достатній об'єм пасти для 50 кг маси тіла.
Встановіть аплікатор відповідно до розрахованої дози, перемістивши кільце до відповідної позначки. Для цього на поршні шприц-туби потрібно прокрутити рифлене кільце таким чином, щоб зафіксувати його нижню частину на позначці, що відповідає масі тіла тварини.
Зняти захисний ковпачок, ввести канюлю шприц-туби у ротову порожнину тварини, у простір між зубами, і обережно видавити на корінь язика відповідну дозу пасти. У роті тварини не повинно бути залишків їжі.
Після введення на декілька секунд піднести голову догори і переконатись, що тварина проковтнула дозу препарату.
Рішення про застосування препарату має грунтуватися на підтвердженні виду паразита або ризику інвазії на основі його епізоотичних особливостей для кожної групи тварин.
Аплікатор, що містить 7,49 г пасти, забезпечить достатньо пасти для лікування коня масою 700 кг у рекомендованій дозі.
В таблиці нижче наведені дози препарату, відповідно до маси тіла тварини.
Маса коня, кг 1-50 50-100 101-150 151-200 201-250 251-300 301-350 351-400 401-450 451-500 501-550 551-600 601-650 651-700 Доза препарату, г 0,535 1,070 1,605 2,140 2,675 3,210 3,745 4.280 4,815 5,350 5.885 6.420 6.955 7,490В дуже рідкісних випадках після застосування препарату у тварин при сильних паразитарних інвазіях можуть спостерігатися такі побічні ефекти як анорексія, коліки, діарея, алергічний набряк, гіперемія слизової оболонки, гіперсалівація, тахікардія, набряк язика, кропив'янка.
Після лікування коней з тяжкими інвазіями мікрофілярій Onchocerca cervicalis у тварин може виникнути свербіж або набряк. Ці симптоми виникають внаслідок загибелі гельмінтів в організмі тварини та зникають самі по собі за декілька діб.
Перед введенням необхідно уважно вирахувати дозу препарату.
Препарат застосовують тваринам, починаючи з 2-тижневого віку.
Не застосовувати кобилам, молоко яких призначене для харчування людям.
Не застосовувати дозу препарату меншу від рекомендованої.
Рішення про застосування препарату має грунтуватися на підтвердженні виду паразита та тягаря або ризику інвазії на основі його епідеміологічних особливостей для кожної групи тварин.
Не застосовувати лошатам віком до 2 тижнів.
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
Не застосовувати коням, м'ясо та молоко яких призначене для споживання людям.
Не застосовувати іншим видам тварин.
Без обмежень.
Не призначено для продуктивних тварин.
Препарат випускається у пластикових шприц-тубах із захисними ковпачками та рифленими кільцями, що містять по 7,49 г препарату. Шприц-туби місткістю 7 мл упаковані у картонні коробки по 1 або 10 штук.
Зберігати в сухому темному, захищеному від дітей місці, за температури від 5 до 25 °C.
18 місяців.
Після першого відкриття препарат придатний 6 місяців.
Для застосування у ветеринарній медицині!