Медісон, 10 мл, Бровафарма
Цена 257.50 грн. за 1 шт
Количество1 мл препарату містить:
медетомідину гідрохлорид — 1 мг
Рідина безбарвна, прозора.
Медетомідин — високоселективний антагоніст альфа-2-адренорецепторів широкого спектру дії. Має сильну центральну та периферичну симпатолітичну дію завдяки зниженню вивільнення норадреналіну із закінчень симпатичних нервів. Седативний ефект зумовлений гальмуванням збудження блакитної плями, основного норадренергічного ядра у стовбурі головного мозку. Діючи на цю ділянку медетомідин проявляє седативний ефект, сила якого залежить від дози: малі дози дають помірний седативний ефект без анальгезії, великі — виражений седативний ефект із анальгезією.
Медетомідин викликає типові гемодинамічні зміни, опосередковані альфа-2-адренорецепторами, такі як брадикардія і артеріальна гіпотензія або гіпертензія. В малих дозах знижує частоту серцевих скорочень і артеріального тиску, а у великих дає судинозвужувальний ефект. При повільній інфузії знижує частоту серцевих скорочень і артеріальний тиск, а при швидкому введенні активізує позасинаптичні альфа-2-адренорецептори периферичних судин, в результаті чого переважають периферичні судинозвужувальні ефекти, а брадикардія стає більш вираженою.
Після внутрішньом'язового введення швидко всмоктується та розподіляється в організмі, максимальна концентрація в крові досягається через 15-30 хвилин. З білками сироватки крові зв'язується 85-90% медетомідину. Окислюється в печінці, невелика частина метилюється в нирках. Більшість метаболітів виводиться з сечею. Період напіввиведення становить 1-2 години.
Препарат застосовують:
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, захворюваннями серцево-судинної та дихальної системи, порушеннями функцій печінки та нирок, тваринам у шоковому стані, вагітним, лактуючим, виснаженим та ослабленим тваринам.
Не застосовувати разом з амінами, що мають симпатоміметичну дію та антихолінергічними препаратами.
Не призначати цуценятам віком до 12 тижнів та продуктивним тваринам.
Препарат вводять собакам внутрішньовенно, внутрішньом’язово або підшкірно, котам — внутрішньом'язово або підшкірно, а коням — внутрішньовенно. Більш швидка дія настає після внутрішньовенного введення. Для подовження седативного та анальгетичного ефекту препарат можна ввести повторно через 10-15 хвилин після першого введення.
Дози препарату для різних видів тварин наведені у таблиці.
Вид тварини |
Спосіб введення |
Мета застосування |
Доза препарату, мл/10 кг маси тіла |
Собаки |
в/в, в/м, п/ш |
Легка седація |
0,1–0,3 |
Середня та глибока седація |
0,3–0,8 |
||
Премедикація |
0,1–0,2 |
||
Коти |
в/м, п/ш |
Середня седація |
0,4–0,8 |
Глибока седація |
0,8–1 |
||
Премедикація |
0,1–0,3 |
||
Коні |
в/в |
Легка седація |
0,2-0,4 |
Середня та глибока седація |
0,4–0,8 |
Дозу препарату обирають залежно від потрібного ефекту, індивідуальних особливостей і породи тварини. Для собак дрібних порід доза має бути більше, ніж для великих собак.
Максимальний ефект від дії препарату настає через 10-15 хвилин, дія триває 0,5-1,5 години, за потреби подовжити дію препарат можна ввести повторно.
За 12 годин до анестезії рекомендується перевести тварину на голодну дієту.
Для премедикації препарат вводять внутрішньовенно за 10 хвилин, внутрішньом’язово — за 20 хвилин. Внутрішньовенне введення препарату слід здійснювати повільно, протягом 30-45 секунд.
Передозування препарату призводить до уповільненого пробудження тварини після анестезії або седації.
З метою усунення кардіо-респіраторних ефектів та передозування рекомендується введення альфа-2 антагоністів (атіпамезол, антиседан).
У разі повільного пробудження проводиться симптоматична терапія.
Після введення препарату може зменшитися частота серцевих скорочень і виникнути атріовентрикулярна блокада або брадіпное з тимчасовим апное. Також може зменшитися частота дихання і статися зупинка серця. При пригніченні кровообігу і дихання слід проводити вентиляцію легенів і оксигенацію.
Безпосередньо після введення можливо зниження артеріального тиску, який потім відновлюється майже до нормальних значень. Тиск також може знижуватися при використанні препарату в великих дозах і при швидкому введенні.
Препарат може викликати блювання, особливо у котів, через декілька хвилин після введення та після пробудження від наркозу.
В окремих випадках можливий розвиток гіперглікемії внаслідок пригнічення секреції інсуліну, а інколи — набряк легенів.
Через 1,5-2 години після застосування препарату реєструють сечовипускання. Можна спостерігати тремтіння м’язів та підвищену чутливість до гучних звуків.
У собак з масою тіла менше 10 кг побічні ефекти виникають частіше. У коней після введення препарату може виникати швидкоплинна аритмія, порушення координації рухів, підвищене потовиділення. Іноді спостерігається легкий тремор окремих м'язів або м'язових груп і неконтрольоване сечовипускання. Кров'яний тиск спочатку дещо підвищується, але згодом приходить до норми.
Перед введенням препарату слід проводити клінічне обстеження тварин та обережно призначати препарат за наявності захворювань печінки, нирок, серцево-судинної системи, незадовільного загального стану, а також молодим та старим тваринам.
Перед застосуванням препарату та протягом 12 годин після завершення маніпуляцій тварину необхідно тримати в теплому затишному місці. Процедури проводять через 10-30 хвилин після введення і лише після того, як настала седація.
При використанні з іншими седативними препаратами або анальгетиками (тіопентал, галотан, пропофол тощо) їх дозу зменшують на 50-90%.
Після застосування препарату не можна годувати та поїти тварин до повного відновлення ковтальних рефлексів.
При роботі з препаратом слід користуватися гумовими рукавичками. У разі потрапляння розчину на шкіру її слід негайно промити проточною водою.
Якщо ви випадково ввели собі препарат, негайно зверніться до лікаря (не сідайте за кермо автомобіля!) і покажіть йому аркуш-вкладку до препарату.
Скляні флакони по 10, 20 мл (по 1 шт. у картонній коробці).
В сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від +8 до +25 °С.
Після відкриття флакона препарат зберігати у холодильнику і використати протягом 30 днів.
2 роки.