Феліген CRP, Virbac
Цена 337.50 грн. за 1 шт
КоличествоТорговельне найменування: Феліген CRP (Feligen® CRP).
Міжнародна непатентована назва: вакцина для профілактики каліцивірозу, ринотрахеїту та панлейкопенії кішок з розчинником.
Лікарська форма: сухий компонент (Феліген CRP) - ліофілізат для приготування суспензії для ін'єкцій (жива вакцина) і рідкий компонент - розчин для ін'єкцій (розчинник). Сухий компонент (Феліген CRP) за зовнішнім виглядом являє собою однорідну суху пористу масу білого кольору, рідкий компонент (розчинник) - безбарвну прозору рідину.
Вакцина Феліген CRP виготовлена з репродукованих на культурі клітин легені кішки (AKD) атенуйованих штамів: вірусу панлейкопенії (штам LR 72), каліцивірусу (штам F9) і герпесвірусу типу 1 (штам F-2) кішок, з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфату - 0,556 мг/доза і лактози моногідрату - 109,2 мг/доза.
В одній імунізуючій дозі вакцини Феліген CRP міститься не менше
Розчинник - вода для ін'єкцій.
Вакцина викликає формування імунної відповіді у вакцинованих кішок до ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції і панлейкопенії через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.
Вакцина призначена для профілактики ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції і панлейкопенії кішок.
Вакцинації підлягають кішки, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно дворазово з інтервалом 3-4 тижні в обсязі 1 мл (1 імунізуюча доза) на одне введення, незалежно від маси і породи.
Надалі тварин вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини.
Перед використанням у флакон з вакциною за допомогою стерильного шприца вносять розчинник в обсязі 1 мл і ретельно перемішують до повного розчинення сухої маси. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.
Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.
Протипоказано застосовувати кішкам в період вагітності і лактації.
Забороняється застосовувати вакцину Феліген CRP спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами і кортикостероїдами. Застосування препаратів даних груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Феліген CRP.
За 10 діб до вакцинації рекомендується провести профілактичну дегельмінтизацію.
Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу.
Слід уникати порушення схеми (термінів) введення вакцини, оскільки це може привести до зниження ефективності імунопрофілактики ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції і панлейкопенії кішок.
У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше.
Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Феліген CRP не встановлюються.
Симптомів прояву ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції, панлейкопенії кішок або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.
При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.
У рідкісних випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.
При роботі з вакциною Феліген CRP слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, що передбачені при роботі з лікарськими засобами.
Всі особи, які беруть участь в проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Феліген CRP. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.
При попаданні вакцини на шкіру і/або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу і повідомити про це лікаря.
Вакцина розфасована по 1 см3 (1 імунізуюча доза для кішок), розчинник по 1 мл в скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріплені алюмінієвими ковпачками і запечатані пластиковими пломбами.
Флакони з вакциною і розчинником упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію щодо її застосування.
Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від 2 °C до 8 °C.
Не допускається заморожування вакцини.
Вакцину зберігають в місцях, недоступних для дітей.
Термін придатності вакцини 24 місяці з дати випуску при дотриманні умов зберігання і транспортування.
По закінченню терміну придатності вакцина для застосування не придатна.
Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності та герметичності закупорювання, які зазнали заморожування, зі зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 15 хвилин.
Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів.