Макродерм мазь, 20 г, Ветсинтез

Опис

Однорідна мазеподібна маса від білого до жовтуватого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючі речовини:

• метилурацил – 40,0 мг;
• лідокаїну гідрохлорид – 30,0 мг;
• метронідазол – 20,0 мг;
• офлоксацин – 10,0 мг.

Допоміжні речовини: ПЕГ 400, ПЕГ 1500, колагеназа.

Фармакологічні властивості

АТС vet QD06 – антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для місцевого застосування.

QD06AX99 – інші антибіотики для місцевого застосування, комбінації.

МАКРОДЕРМ – комбінований препарат, який чинить репаративну, антимікробну, протизапальну та знеболювальну дії, фармакологічна дія якого зумовлена активними речовинами.

МАКРОДЕРМ належить до групи протимікробних засобів для місцевого лікування уражень шкіри і ран.

Поєднання офлоксацину та метронідазолу дає можливість очищення ран від некротичних мас і запобігає розповсюдженню інфекції, підтримуючи у такий спосіб природний процес загоювання.

Препарат сприяє грануляції і не перешкоджає процесам епітелізації. Препарат не чинить шкідливого впливу на неушкоджений епітелій, грануляційну тканину, жирову тканину і мускулатуру.

Офлоксацин

Офлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів, що активний проти грамнегативних мікроорганізмів, а саме:

Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Camphylobacter spp., Yersinia spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., Serratia spp., Chlamydia spp.

Активний щодо деяких грампозитивних мікроорганізмів, зокрема Staphylococcus spp. (включаючи пеніциліназо-продуктуючі та метицилін-стійкі штами), Streptococcus spp.

Помірно чутливі до офлоксацину Enterococcus faecalis, Pseudomonas spp., Streptococcus pheumoniae.

До препарату також чутливі: Brucella spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

Механізм дії офлоксацину полягає в інгібуванні бактеріальної ДНК-гірази (топоізомерази ІІ), що зупиняє процес спіралізації та синтез ДНК.

Після нанесення на поверхню рани при порушених бар'єрних функціях шкіри в системний кровотік надходить близько 3% застосованої дози офлоксацину. Пік концентрації речовини в крові відзначається через 3–4 години, а через 6 годин після нанесення мазі офлоксацин в крові не виявляється.

Метилурацил

Метилурацил (2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідро-піримідин) регулює метаболічні процеси, прискорює процеси регенерації, сприяє загоєнню ран, підвищує рівень місцевого імунітету, має протизапальний ефект.

Метилурацил чинить фотозахисну дію у хворих на фотодерматози.

Лідокаїну гідрохлорид

Лідокаїну гідрохлорид – місцевий анестетик амідного типу.

Місцева анестезія відбувається за рахунок мембраностабілізуючого впливу на нервові закінчення чутливого типу.

Як і для інших місцевих анестетиків, точкою прикладання дії лідокаїну є канали іонів Na+ на внутрішній поверхні мембран нейронів. Незаряджена форма дифундує через нервові оболонки в аксоплазмі, а потім іонізується, з'єднуючись з іонами Н+.

Утворений катіон зворотно зв'язується з Na+ каналами зсередини, блокуючи їх у відкритому стані і запобігаючи деполяризації нервів.

При місцевому застосуванні на слизових оболонках лідокаїн всмоктується різною мірою, залежно від дози та місця нанесення. Швидкість перфузії у слизовій оболонці впливає на всмоктування.

Метронідазол

Метронідазол належить до групи нітроімідазолів (похідне 5-нітроімідазолу) і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію.

Метронідазол має широкий спектр дії на багатьох найпростіших, має високу активність проти лямблій, балантидій, амеб, гістомонад, грамнегативних і грампозитивних анаеробів.

Метронідазол активний відносно Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Еubacterium spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Метронідазол порушує реплікацію ДНК та синтез білку в мікробній клітині, інгібуючи тканинне дихання; легко проникає у клітину чутливих мікроорганізмів, зв'язуючись з ДНК, та порушує процес реплікації.

Метронідазол однаково ефективний як у клітинах, що діляться, так і в стабільних клітинах.

Метаболізм та виведення метронідазолу після місцевого застосування не визначалися. Системно абсорбований метронідазол метаболізується у печінці та виводиться нирками.

Властивості мазевої основи

Гіперосмолярна полімерна основа мазі МАКРОДЕРМ забезпечує рух рідини в рані у напрямку до мазевої основи, через що зменшується набряк тканин навколо рани, сорбуються гнійно-некротичні маси.

Допоміжні речовини мазевої основи здатні транспортувати діючі речовини в тканини, що оточують рану, в результаті чого вони впливають як на поверхневу, так і на більш глибоку ранову інфекцію.

Мазь МАКРОДЕРМ легко проникає у тканини без пошкодження біологічних мембран, транспортуючи зв'язані з основою діючі речовини.

При місцевому застосуванні у рекомендованих дозах системної взаємодії мазі з іншими лікарськими засобами не виявлено.

Застосування

Лікування собак та котів у разі наступних патологій:

• рани, що довго не загоюються (інфіковані або післяопераційні рани, травматичні ушкодження м'яких тканин);
• дермальні виразки, пролежні, опіки, обмороження;
• ускладнені інфіковані рани різної локалізації та походження: ампутаційні кукси кінцівок, рани після хірургічної обробки гнійних осередків, фістули, абсцеси та флегмони після їх хірургічної обробки;
• профілактика та лікування нагноєння опікових ран;
• гнійно-запальні ураження шкіри, спричинені чутливою до офлоксацину та метронідазолу патогенною мікрофлорою.

Дозування

Мазь МАКРОДЕРМ застосовують зовнішньо місцево після первинної хірургічної обробки ран.

Препарат наносять тонким шаром на пошкоджену поверхню шкіри або на марлеву серветку, а також використовують для перев'язки 1–2 рази на добу.

При наявності щільних струпів ефект можна поліпшити насічкою некротизованої тканини по краях або в середині, для часткового проникнення мазі під змертвілі тканини.

При обробці великих площин ушкоджень шкіри мазь потрібно наносити максимально тонким шаром.

Обробки здійснюють щодня до повного очищення ран від гнійно-некротичних мас та до появи грануляцій.

Курс лікування залежить від виду та тяжкості патології, ефективності терапії, визначається лікарем ветеринарної медицини та становить від 3 до 10 днів.

За необхідності спеціаліст може подовжити тривалість лікування до 14 днів.

Між повторними курсами необхідна перерва не менше 20 днів.

Протипоказання

• Препарат не застосовувати на свіжі рани!
• Не застосовувати вагітним самкам та тваринам, що лактують.
• Підвищена чутливість до складових компонентів препарату.
• Не застосовувати одночасно місцево з тетрациклінами, макролідами, лінкозамідами, циклоспоринами, хлорамфеніколом.
• Не застосовувати при вірусних та грибкових ураженнях шкіри, при екземі та атопічному дерматиті.
• При місцевому застосуванні взаємодія з іншими лікарськими засобами малоймовірна.
• Застосування метронідазолу тваринам, які одержують антикоагулянтні засоби, може призводити до подовження часу утворення протромбіну.
• Не застосовувати при виявленні резистентних штамів збудників.

Застереження

• Не допускати злизування препарату твариною.
• Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки (очей, пащі, носа, тощо).

Зазвичай, побічні реакції спостерігаються нечасто і у слабко вираженій формі.

Найчастішими побічними ефектами є:

• алергічні реакції та прояви підвищеної чутливості;
• висипи на шкірі;
• свербіж;
• кропив'янка;
• подразнення шкіри;
• набряк;
• місцеве підвищення температури шкіри.

При злизуванні препарату твариною можлива поява серйозних побічних ефектів, таких як м'язовий тремор, атаксія, різке падіння артеріального тиску, брадикардія, нудота та блювання.

При проявах побічних ефектів необхідно припинити лікування препаратом, за можливості змити мазь з поверхні рани та терміново звернутися до лікаря ветеринарної медицини, при собі мати упаковку препарату та/або листівку-вкладку.

Лікування повинно базуватися на тестуванні чутливості мікроорганізмів-збудників захворювання до офлоксацину.

Форма випуску

Туби полімерні по 15, 20, 25, 50, 100 г, банки по 100, 200 та 500 г, вторинна упаковка – картонна коробка.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 °С.

Термін придатності: 2 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!