Либрела 2*30 мг, Zoetis

Лібрела 30 мг розчин для ін'єкцій для собак

ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД

бідінветмаб *:

• 30 мг
• * Собачі моноклональні антитіла, що експресуються рекомбінантними методами в яєчниках китайського хом'ячка.

ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА

Від прозорого до злегка опалесцентного розчину.

КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ

Цільові види – собаки.
Показання до застосування із зазначенням цільових видів – для полегшення болю, пов'язаного з остеоартритом у собак.
Протипоказання - не використовуйте при підвищеній чутливості до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини.
Не застосовувати у собак молодше 12 місяців.
Не застосовувати тваринам, призначеним для розведення.
Не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.

Особливі запобіжні заходи при використанні:
-Особа, яка вводить ветеринарний лікарський препарат, повинна вживати особливих запобіжних заходів.
-Реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, можуть потенційно виникнути у разі випадкової ін'єкції. Повторний самостійний прийом може збільшити ризик реакції гіперчутливості.
-Важливість фактора росту нервів у забезпеченні нормального розвитку нервової системи плода є дуже високою. -У разі випадкового самостійного уколу негайно зверніться до лікаря та покажіть листівку-вкладиш або етикетку.

Побічні реакції (частота та серйозність):
В окремих випадках можуть спостерігатися легкі реакції в місці ін'єкції (наприклад, набряк та підвищення місцевої температури).
Частота побічних реакцій визначається за наступною умовою:
- дуже часто (більш ніж у 1 з 10 пролікованих тварин проявляються побічні реакції)
- звичайні (більше 1, але менше 10 тварин на 100 оброблених тварин)
- нечасто (більше 1, але менше 10 тварин на 1000 оброблених тварин)
- рідко (більше 1, але менше 10 тварин на 10 000 оброблених тварин)
- дуже рідко (менше 1 тварини з 10 000 оброблених тварин, включаючи поодинокі повідомлення).

Використання під час вагітності, годування груддю або яйцеклітини:
-Не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії:
-У лабораторних дослідженнях протягом 2-тижневого періоду у молодих здорових собак без остеоартриту препарат не чинив побічної дії при одночасному застосуванні з нестероїдним протизапальним препаратом (карпрофеном).
-Немає даних про безпеку одночасного тривалого застосування нестероїдних протизапальних засобів і бідінветмаба у собак.
-Жодних взаємодій не спостерігалося в польових дослідженнях, де цей ветеринарний лікарський препарат застосовувався одночасно з паразитицидами, протимікробними препаратами, місцевими антисептиками, антигістамінними препаратами та вакцинами.

Кількість та спосіб введення:
- Підшкірне використання.
Режим дозування та лікування:
- Рекомендована доза становить 0,5-1,0 мг/кг маси тіла один раз на місяць.

- Жодних побічних реакцій, за винятком легких реакцій у місці ін'єкції, у лабораторії не спостерігалося.
– У разі появи несприятливих клінічних проявів після передозування необхідно провести симптоматичне лікування собаки.

ІМУНОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Фармакотерапевтична група - інші анальгетики та жарознижувальні засоби.

Механізм дії:
Бедінветмаб є собачим моноклональним антитілом (mAb), спрямованим на фактор росту нервів (NGF). В пригніченні передачі сигналів клітин, опосередкованої NGF, продемонструвало полегшення болю, пов'язаного з остеоартрозом.

ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ